A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (9/11), a apreensão do emagrecedor ‘Ultra Shape’, que estava sendo comercializado sem registro ou cadastro junto à agência. Na mesma medida, a Anvisa também exigiu a apreensão de cápsulas fitoterápicas fabricadas pela empresa Ciência da Natureza EIRELI, que também não possuem registro. Segundo a agência, a empresa não tem autorização para produzir medicamentos. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU).
A fiscalização estendeu a medida a qualquer pessoa física, jurídica ou veículos de comunicação que fabrique, venda, distribua ou divulgue os produtos. É recomendado que esses produtos não sejam utilizados pelo consumidor.
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Além da apreensão do Ultra Shape, que não teve o fornecedor identificado pela Anvisa, os produtos da empresa Ciência da Natureza abrangidos pela fiscalização são:
- Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia);
- Garra D;
- Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D e;
- Sucupira + Unha de Gato + Garra D.
Antes de ser comercializados, todos os medicamentos precisam, obrigatoriamente, ter autorização e registro junto à Anvisa no Brasil, assim como seu fabricante. Os produtos afetados pela medida publicada nesta segunda-feira estavam em desacordo com as regras sanitárias da agência.
Recolhimento e apreensão de outros medicamentos
A Anvisa também informou o recolhimento voluntário do lote 0000216652 do medicamento Halexminophen, uma solução de paracetamol intravenosa de 10 mg/ml. A fabricante, Halex Istar Indústria Farmacêutica, identificou um desvio de qualidade relacionado a problemas na embalagem do produto e voluntariamente informou o recolhimento do produto.
A agência determinou ainda a apreensão do medicamento Trodelvy, fabricado pela Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil. A empresa também identificou que os lotes 10008806 e 10008808 apresentam características diferentes do medicamento original, incluindo inconsistências na embalagem. Os medicamentos não podem ser vendidos, transportados, distribuídos ou utilizados.
Outra medida publicada nesta segunda-feira exigiu o recolhimento do lote B2511032 do medicamento Gastriless, após análise fiscal do Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC) que resultou em testes insatisfatórios do fitoterápico. A amostra coletada apresentou características em desacordo com a documentação técnica de referência do medicamento. O armazenamento, a comercialização, a distribuição, o transporte e o uso do lote também foram proibidos.